目的：探讨急性期川崎病（ KD） Foxp3蛋白泛素化水平及其在KD免疫发病机制中的作用。方法急性期KD患儿48例，正常同年龄对照组28例，KD患儿分别于丙种球蛋白（ IVIG）治疗前、后直接取血备检。采用免疫共沉淀-印迹法检测外周血CD4细胞Foxp3蛋白泛素化水平；流式细胞术检测 CD4＋CD25high Foxp3＋细胞（ Treg）比例及 IL-10、TGF-β、CTLA4、STUB1、HSP70、USP7、pSTAT3蛋白表达水平；实时荧光定量PCR检测CD4＋T细胞IL-1R1、IL-1RAP、IL-6Rα、gp130、TNFR1、MyD88、RIP1 mRNA表达；ELISA检测血浆中IL-1β、IL-6、TNF-α浓度。结果（1）急性期KD患儿Treg细胞比例及IL-10、TGF-β、CTLA4、Foxp3蛋白表达水平显著降低（P＜0．05），Foxp3蛋白泛素化水平明显高于对照组[（0．52±0．19） vs （0．08±0．02），P＜0．05]，其中KD合并冠状动脉损伤组（KD-CAL＋）前述5项均低于无冠状动脉损伤组（KD-CAL－）（P＜0．05），Foxp3蛋白泛素化水平则高于后者[（0．70±0．28） vs （0．43±0．17），P＜0．05]，经IVIG治疗后均明显恢复[Ubi-Foxp3：（0．24±0．10） vs （0．52±0．19），P＜0．05]。（2）急性期KD患儿CD4＋T细胞STUB1、HSP70表达显著上调（P＜0．05）， USP7表达明显低于正常对照组（P＜0．05）

作者：赵俊山；王勤；温鹏强；徐明国；齐中香；李成荣；王国兵

来源：中华微生物学和免疫学杂志 2015 年 6期