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目的 探讨耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌( CRAB)对替加环素敏感性降低的机制,为临床医师合理使用抗菌药物和院内感染控制提供理论依据. 方法 应用微量肉汤稀释法检测120株临床分离的CRAB对替加环素的耐药性及外排泵抑制剂CCCP处理前后鲍曼不动杆菌对替加环素的最低抑菌浓度( MIC);采用PCR技术扩增外排泵基因adeB、adeJ、adeG、abeM、adeE和外排泵调控基因adeRS以及tetX和tetX1基因;运用实时荧光定量RT-PCR测定adeB、adeJ、adeG和abeM的表达情况.结果 120株CRAB对替加环素的MIC值范围为0.25~8 μg/ml,其中替加环素敏感鲍曼不动杆菌(TSAB)共107株(89.2

作者:李梅梅;杜佳;徐春泉;陈华乐;李斌;侯渊博;周铁丽

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2015 年 35卷 10期

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作者:
李梅梅;杜佳;徐春泉;陈华乐;李斌;侯渊博;周铁丽
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2015 年 35卷 10期
标签:
鲍曼不动杆菌 替加环素 外排泵 耐药机制 Acinetobacter baumannii Tigecycline Efflux pumps Resistance mechanisms
目的 探讨耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌( CRAB)对替加环素敏感性降低的机制,为临床医师合理使用抗菌药物和院内感染控制提供理论依据. 方法 应用微量肉汤稀释法检测120株临床分离的CRAB对替加环素的耐药性及外排泵抑制剂CCCP处理前后鲍曼不动杆菌对替加环素的最低抑菌浓度( MIC);采用PCR技术扩增外排泵基因adeB、adeJ、adeG、abeM、adeE和外排泵调控基因adeRS以及tetX和tetX1基因;运用实时荧光定量RT-PCR测定adeB、adeJ、adeG和abeM的表达情况.结果 120株CRAB对替加环素的MIC值范围为0.25~8 μg/ml,其中替加环素敏感鲍曼不动杆菌(TSAB)共107株(89.2