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目的:探讨多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)对替加环素敏感性降低的机制,为院内感染控制及临床合理用药提供理论依据。方法应用微量肉汤稀释法检测30株临床分离的非重复性 MDRAB 对替加环素的耐药性及应用外排泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)处理前后对替加环素的最低抑菌浓度(MIC);采用 PCR 技术扩增外排泵基因 AdeABC、AdeFGH、AdeJ、AdeE、AbeM 基因及外排泵调控基因 AdeRS。结果30株多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素的 MIC 值范围为0.25~8.00μg/ L。其中替加环素敏感鲍曼不动杆菌(TSAB)共27株(90

作者:刘红巧;苏建荣

来源:临床和实验医学杂志 2016 年 15卷 15期

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作者:
刘红巧;苏建荣
来源:
临床和实验医学杂志 2016 年 15卷 15期
标签:
鲍曼不动杆菌 替加环素 耐药机制 外排泵 Acinetobacter baumannii Tigecycline Resistance mechanisms Efflux pumps
目的:探讨多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)对替加环素敏感性降低的机制,为院内感染控制及临床合理用药提供理论依据。方法应用微量肉汤稀释法检测30株临床分离的非重复性 MDRAB 对替加环素的耐药性及应用外排泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)处理前后对替加环素的最低抑菌浓度(MIC);采用 PCR 技术扩增外排泵基因 AdeABC、AdeFGH、AdeJ、AdeE、AbeM 基因及外排泵调控基因 AdeRS。结果30株多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素的 MIC 值范围为0.25~8.00μg/ L。其中替加环素敏感鲍曼不动杆菌(TSAB)共27株(90