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目的:基于二代测序(next generation sequencing,NGS)技术建立一种发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)基因组的测序方法。方法:提取SFTSV阳性血清样本病毒核酸,利用Primer5.0软件设计SFTSV特异性引物,构建多重PCR方法对病毒核苷酸序列进行特异性扩增,利用二代测序仪进行全基因组测序。结果:28份SFTSV阳性血清样本均能进行特异性扩增并获得全序,覆盖度均超过94

作者:王笑阳;裴书君;陈泽倩;索文帅;易志杰;李懿;黄学勇;郭万申

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2022 年 42卷 12期

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作者:
王笑阳;裴书君;陈泽倩;索文帅;易志杰;李懿;黄学勇;郭万申
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2022 年 42卷 12期
标签:
发热伴血小板减少综合征病毒 多重PCR 高通量测序 基因组 Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus Multiplex PCR High-throughput sequencing Genome
目的:基于二代测序(next generation sequencing,NGS)技术建立一种发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)基因组的测序方法。方法:提取SFTSV阳性血清样本病毒核酸,利用Primer5.0软件设计SFTSV特异性引物,构建多重PCR方法对病毒核苷酸序列进行特异性扩增,利用二代测序仪进行全基因组测序。结果:28份SFTSV阳性血清样本均能进行特异性扩增并获得全序,覆盖度均超过94