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目的:分析甲基胞嘧啶加双氧酶3(TET3)在肾透明细胞癌中的表达变化,验证TET3在肾透明细胞癌中的作用并探讨其机制。方法:利用Fire Browse数据库分析TET3在肾透明细胞癌和正常癌旁组织中的表达差异,利用TCGA数据库分析TET3在肾透明细胞癌中的表达,人肾腺癌细胞(ACHN)细胞稳定转染shRNA-NC、shRNA-TET3,CCK8检测转染细胞24、48、72 h的增殖,克隆形成实验计数转染细胞克隆个数,Transwell共培养迁移实验检测转染细胞的迁移情况,Western blot检测蛋白TET3、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、p-P38、P38、p-ERK和ERK的表达。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用Dunnett's-t检验。结果:数据库分析发现TET3在肾透明细胞癌中高表达。与转染shRNA-NC相比,转染shRNA-TET3后ACHN细胞吸光度值在24 h(0.2501±0.0065比0.2500±0.0073)和48 h(0.3964±0.01402比0.3711±0.011)时差异无统计学意义(P > 0.05),在72 h时吸光度值(0.4303±0.0287比0.3641±0.0230)降低,差异有统计学意义(P < 0.05)。与转染shRNA-NC相比,转染shRNA-TET3后克隆形成个数[(60.00±6.00)个比(37.00±9.00)个]减少,差异有统计学意义(P < 0.01)。与转染shRNA-NC相比,转染shRN

作者:董会月;张晓;祝玲;张怡;孙晶晶;路君

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2021 年 11卷 6期

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作者:
董会月;张晓;祝玲;张怡;孙晶晶;路君
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2021 年 11卷 6期
标签:
肾透明细胞癌 TET3 数据库分析 ACHN 细胞增殖
目的:分析甲基胞嘧啶加双氧酶3(TET3)在肾透明细胞癌中的表达变化,验证TET3在肾透明细胞癌中的作用并探讨其机制。方法:利用Fire Browse数据库分析TET3在肾透明细胞癌和正常癌旁组织中的表达差异,利用TCGA数据库分析TET3在肾透明细胞癌中的表达,人肾腺癌细胞(ACHN)细胞稳定转染shRNA-NC、shRNA-TET3,CCK8检测转染细胞24、48、72 h的增殖,克隆形成实验计数转染细胞克隆个数,Transwell共培养迁移实验检测转染细胞的迁移情况,Western blot检测蛋白TET3、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、p-P38、P38、p-ERK和ERK的表达。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用Dunnett's-t检验。结果:数据库分析发现TET3在肾透明细胞癌中高表达。与转染shRNA-NC相比,转染shRNA-TET3后ACHN细胞吸光度值在24 h(0.2501±0.0065比0.2500±0.0073)和48 h(0.3964±0.01402比0.3711±0.011)时差异无统计学意义(P > 0.05),在72 h时吸光度值(0.4303±0.0287比0.3641±0.0230)降低,差异有统计学意义(P < 0.05)。与转染shRNA-NC相比,转染shRNA-TET3后克隆形成个数[(60.00±6.00)个比(37.00±9.00)个]减少,差异有统计学意义(P < 0.01)。与转染shRNA-NC相比,转染shRN