目的 评价在粪便样本中联合检测SDC2和SFRP2基因启动子甲基化在结直肠癌筛查中的应用价值.方法 选取海军军医大学长海医院、同济大学附属第十人民医院以及解放军总医院第七医学中心2018年3月至2018年12月收治的500例患者粪便标本,其中结直肠癌132例为肠癌组,进展期腺瘤38例为腺瘤组,健康标本152例为健康组,存在其他肠道病变或非肠癌肿瘤的178例为干扰组,健康组与干扰组共同构成330例肠癌与进展期腺瘤阴性的阴性组.应用甲基化特异度PCR(methylation-specific PCR,MSP)法对上述患者粪便中SDC2和SFRP2基因启动子甲基化进行检测,并与单个基因甲基化检测和粪便免疫潜血试验(FIT)的检测性能相比较,评价其筛查结直肠癌的灵敏度和特异度.结果 SDC2和SFRP2两基因联合检测在肠癌组中的灵敏度为97.73％(129/132),显著高于单基因SDC2检测[70.45％(93/132),P=0.000]、SFRP2检测[81.82％(108/132),P=0.000]以及FIT检测[69.70％(92/132),P=0.000].腺瘤组中SDC2和SFRP2联合检测的灵敏度为57.89％(22/38),显著高于单基因SDC2检测[15.79％(6/38),P=0.000]、FIT检测[21.05％(8/38),P=0.021],与单基因SFRP2检测差异无统计学意义[47.37％(18/38),P=0.358].在健康组中,SDC2和SFRP2联合检测的特异度为98.68％(150/152),与单基因S

作者：柏愚；刘晶；康倩；陈煜庶；王美丛；金鹏；宓轶群；高仁元；秦环龙；李兆申；秦楠；盛剑秋

来源：中华消化内镜杂志 2019 年 36卷 6期