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目的研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)诱导肝细胞凋亡在暴发性肝衰竭中的作用机制。方法分别注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS) 和 TNF-α于 D-氨基半乳糖(D-galac-tosamine, GalN)致敏的BALB/c小鼠,造成暴发性肝衰竭模型,用脱氧核糖核酸转移酶介导的缺口原位末端标记 (in site end labeling, ISEL)技术、电镜及抽提肝组织DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA Ladder观察肝细胞凋亡,同时探索肝细胞凋亡和肝细胞坏死间的关系。结果 GalN/LPS和GalN/TNF-α组小鼠均发生肝细胞凋亡、坏死,最终因肝功能衰竭死亡。3.5 h~6 h肝细胞以凋亡为主,6 h以后则以坏死为主,直到小鼠死亡时肝细胞凋亡仍持续存在。预先使用抗TNF-α抗体可阻断GalN/LPS介导的肝细胞凋亡、坏死和小鼠死亡。结论 TNF-α是内毒素血症中造成肝细胞凋亡的终末介质,肝细胞凋亡存在于整个病程中,而坏死则在病程后期出现,凋亡的肝细胞可能引发了肝细胞坏死。

作者:臧国庆;周霞秋;俞红;谢青;王斌;赵国明;郭清;向月琴;廖丹

来源:中华消化杂志 2000 年 20卷 3期

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作者:
臧国庆;周霞秋;俞红;谢青;王斌;赵国明;郭清;向月琴;廖丹
来源:
中华消化杂志 2000 年 20卷 3期
标签:
肿瘤坏死因子-α 肝细胞 凋亡 暴发性肝衰竭 TNF-α LPS Hepatocyte Apoptosis Fulminant liver failure
目的研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)诱导肝细胞凋亡在暴发性肝衰竭中的作用机制。方法分别注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS) 和 TNF-α于 D-氨基半乳糖(D-galac-tosamine, GalN)致敏的BALB/c小鼠,造成暴发性肝衰竭模型,用脱氧核糖核酸转移酶介导的缺口原位末端标记 (in site end labeling, ISEL)技术、电镜及抽提肝组织DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA Ladder观察肝细胞凋亡,同时探索肝细胞凋亡和肝细胞坏死间的关系。结果 GalN/LPS和GalN/TNF-α组小鼠均发生肝细胞凋亡、坏死,最终因肝功能衰竭死亡。3.5 h~6 h肝细胞以凋亡为主,6 h以后则以坏死为主,直到小鼠死亡时肝细胞凋亡仍持续存在。预先使用抗TNF-α抗体可阻断GalN/LPS介导的肝细胞凋亡、坏死和小鼠死亡。结论 TNF-α是内毒素血症中造成肝细胞凋亡的终末介质,肝细胞凋亡存在于整个病程中,而坏死则在病程后期出现,凋亡的肝细胞可能引发了肝细胞坏死。