目的：探讨阿利吉仑及贝那普利对犬快速心房起搏心房离子通道重构的影响。方法健康成年杂种犬24只，分为4组：假手术组（ S 组），心房起搏对照组（ C 组），心房起搏＋阿利吉仑10 mg? kg－1? d－1组（ A组），心房起搏＋贝那普利4 mg? kg－1? d－1组（ B组）。每组6只。 S组植入起搏器，不行起搏刺激及药物干预。 C组植入起搏器并起搏，无药物干预。 A组及B组分别于起搏开始前3 d开始给予口服阿利吉仑10 mg? kg－1? d－1及贝那普利4 mg? kg－1? d－1直至实验结束。各组犬经500次／min快速心房起搏2周。胶原酶法分离左心房肌细胞行全细胞电流记录，观察各组犬L型钙通道电流（ICaL）、钠通道电流（INa）的电流密度变化，ICaLα1C亚单位（Cav1．2）及INav1．5 a亚单位（Nav1．5 a ）在心房组织基因水平的表达。结果快速心房起搏2周后，C组犬心肌细胞Cav1．2及Nav1．5 a蛋白表达水平的下降，ICaL、INa电流密度亦显著下降。 B组ICaL、INa电流密度显著高于C组。 B ∶C：[ICaL：－6．31±1．68对－3．72±2．15电流密度／电流强度（pA／pF）；INa：－62．32±21．68对－29．27±9．87 pA／pF，均 P＜0．01]。 A组不能预防起搏后ICaL电流的降低与C组无区别（P＞0．05）。 C组Cav1．2及Nav1．5 a蛋白表达水平下降
作者：赵志强；李卫民；李健；王兴华；杨万松；程立君；李广平
来源：中华心律失常学杂志 2016 年 20卷 3期
