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目的探讨扩张型心肌病(IDC)的遗传背景及免疫学发病机制.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对38例IDC患者、50例病因明确的心力衰竭(HF)患者及100例正常对照进行HLA-DQA1等位基因分型,研究其多态性.结果 IDC组HLA-DQA1*0501基因频率(28次)显著高于HF 组(14次)及正常对照组(22次)(P<0.05),该趋势随射血分数降低而愈趋明显;HF组HLA-DQA1*0301也有较其他两组增高趋势(P>0.05);而对照组HLA*0201及*0103基因频率分别高于IDC及HF组(P<0.05).结论 HLA-DQA1*0501是IDC相关基因,HLA-DQA1*0301与充血性心力衰竭的发生相关;HLA-DQA1*0103和HLA-DQA1*0201与IDC及HF组分别呈负相关, 表明IDC与其他病因所致心力衰竭可能存在不同的免疫遗传学发病机制.

作者:刘巍;李为民;孙宁玲

来源:中华心血管病杂志 2002 年 30卷 8期

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作者:
刘巍;李为民;孙宁玲
来源:
中华心血管病杂志 2002 年 30卷 8期
标签:
心肌病,充血性 HLA-DQ抗原 多态现象(遗传学)
目的探讨扩张型心肌病(IDC)的遗传背景及免疫学发病机制.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对38例IDC患者、50例病因明确的心力衰竭(HF)患者及100例正常对照进行HLA-DQA1等位基因分型,研究其多态性.结果 IDC组HLA-DQA1*0501基因频率(28次)显著高于HF 组(14次)及正常对照组(22次)(P<0.05),该趋势随射血分数降低而愈趋明显;HF组HLA-DQA1*0301也有较其他两组增高趋势(P>0.05);而对照组HLA*0201及*0103基因频率分别高于IDC及HF组(P<0.05).结论 HLA-DQA1*0501是IDC相关基因,HLA-DQA1*0301与充血性心力衰竭的发生相关;HLA-DQA1*0103和HLA-DQA1*0201与IDC及HF组分别呈负相关, 表明IDC与其他病因所致心力衰竭可能存在不同的免疫遗传学发病机制.