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目的 探讨谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)C-129T多态性和修饰亚基(GCLM)G-23T多态性与冠心病遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测212例冠心病与218例对照的GCLC C-129T和GCLM G-23T基因型分布及差异.结果 冠心病组中GCLC-129T等位基因频率显著高于对照组(P<0.01),GCLC-129T的冠心病发病风险是-129C的2.38倍(95

作者:左洪鹏;徐文俊;罗明;朱忠政;朱冠山

来源:中华心血管病杂志 2007 年 35卷 7期

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作者:
左洪鹏;徐文俊;罗明;朱忠政;朱冠山
来源:
中华心血管病杂志 2007 年 35卷 7期
标签:
冠状动脉疾病 谷氨酰-半胱氨酸连接酶 多态性,单核苷酸 疾病遗传易感性
目的 探讨谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)C-129T多态性和修饰亚基(GCLM)G-23T多态性与冠心病遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测212例冠心病与218例对照的GCLC C-129T和GCLM G-23T基因型分布及差异.结果 冠心病组中GCLC-129T等位基因频率显著高于对照组(P<0.01),GCLC-129T的冠心病发病风险是-129C的2.38倍(95