目的:探讨抑制晚钠电流的药物对短QT间期心脏可能的电生理作用及其机制。方法:采用Langendorff灌流装置制备兔离体心脏电生理研究模型。选择新西兰大耳白兔80只，首先任意选取34只，未用药时为对照A组（
n=34）、给予I
KATP开放剂吡那地尔后为吡那地尔A组（
n=34），再从吡那地尔A组中选取27只，联用钠通道抑制剂或传统的用于治疗短QT综合征的药物奎尼丁后分为雷诺嗪联用组（
n=9）、美西律联用组（
n=9）、奎尼丁联用组（
n=9）。在剩余的46只新西兰兔中选取19只，未用药时为对照B组（
n=19），给予吡那地尔后为吡那地尔B组（
n=19）。其余27只分为雷诺嗪单用组（
n=9）、美西律单用组（
n=9）、奎尼丁单用组（
n=9）。采集对照A组、吡那地尔A组的心电生理参数，在对照B组、吡那地尔B组中采用程序电刺激诱发室性心律失常并采集心电图。采集吡那地尔联用组和单用药物组的心电生理参数，同时诱发室性心律失常并采集心电图。吡那地尔、雷诺嗪、美西律、奎尼丁药物浓度分别为30、10、30、1 μmol/L。
结果:与对照A组相比，吡那地尔A组的QT间期、心外膜和心内膜动作电位复极化完成90
作者：黄郁文；陈英；王程瑜；吴林
来源：中华心血管病杂志 2022 年 50卷 11期
