70例慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者根据其常规骨髓涂片检查及巨核细胞（MK）标化计数分为MK增高38例，MK正常24例和MK降低8例3组。结合骨髓切片免疫图像分析和巨核袓细胞体外培养，对ITP患者的巨核细胞及临床预后进行了研究，发现：MK增高组骨髓各阶段MK增多，爆式巨核细胞集落（BFU-MK）及巨核袓细胞集落（CFU-MK）正常。MK正常组前原始及原始MK偏低，BFU-MK降低。MK降低组各阶段MK减少，BFU-MK，CFU-MK显著降低。临床上MK增高组对泼尼松疗效较好，而MK正常组和MK降低组的治疗效果差。
来源：中华血液学杂志 1994 年 15卷 5期
