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目的::探讨急性髓系白血病(AML)细胞凋亡径路的特征及调控模式。方法::运用流式细胞仪(FACS)、DNA电泳、Northern blot分析技术,观察了化疗药物足叶乙甙(Vp16)作用于原代AML细胞前后,bcl-X L表达与凋亡的敏感性、临床特征、预后的关系。 结果::绝大部分AML高表达bcl-X L mRNA病例经Vp16处理后,其bcl-X L虽然下调,但仍维持较高水平,并对凋亡诱导不敏感,与高白细胞数、髓外浸润等不良预后特征相关,化疗后不易缓解,处于长期缓解中的病例经Vp16处理后,bcl-X L亦表达下调,但凋亡率远低于AML细胞。 结论::bcl-X L高表达与AML的发生、维持和化疗耐药性相关,bcl-X L高表达下调是凋亡启动的基础,但本身不足以引致凋亡。

来源:中华血液学杂志 1997 年 18卷 11期

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来源:
中华血液学杂志 1997 年 18卷 11期
标签:
细胞凋亡 基因表达 白血病,髓细胞性,急性
目的::探讨急性髓系白血病(AML)细胞凋亡径路的特征及调控模式。方法::运用流式细胞仪(FACS)、DNA电泳、Northern blot分析技术,观察了化疗药物足叶乙甙(Vp16)作用于原代AML细胞前后,bcl-X L表达与凋亡的敏感性、临床特征、预后的关系。 结果::绝大部分AML高表达bcl-X L mRNA病例经Vp16处理后,其bcl-X L虽然下调,但仍维持较高水平,并对凋亡诱导不敏感,与高白细胞数、髓外浸润等不良预后特征相关,化疗后不易缓解,处于长期缓解中的病例经Vp16处理后,bcl-X L亦表达下调,但凋亡率远低于AML细胞。 结论::bcl-X L高表达与AML的发生、维持和化疗耐药性相关,bcl-X L高表达下调是凋亡启动的基础,但本身不足以引致凋亡。