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目的观察骨髓增生异常综合征(MDS)患者原位细胞凋亡数量及红系、巨核系凋亡状况.方法用DNA末端原位标记(ISEL)结合碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)免疫酶标技术分析25例MDS患者骨髓塑料冷包埋切片中造血细胞原位凋亡数量及红系和巨核系凋亡状况,缺铁性贫血14例作对照.结果 MDS患者凋亡细胞数平均为(39.44±29.34)/mm2, 对照组为(13.43±8.39)/mm2(P<0.01); MDS中低危组(RA+RAS)凋亡细胞数为(47.56±32.86)/mm2,较高危组(RAEB+RAEB-t) [( 21.87±13.65)/mm2]高(P<0.05).MDS患者红系、巨核系细胞凋亡分别占该两系细胞的3.3

作者:李晓;浦权;刘薏芝;石军;陶英;常春康;蒋秦燕;黄薇

来源:中华血液学杂志 2002 年 23卷 1期

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作者:
李晓;浦权;刘薏芝;石军;陶英;常春康;蒋秦燕;黄薇
来源:
中华血液学杂志 2002 年 23卷 1期
标签:
生物学标记 免疫酶技术 骨髓增生异常综合征 骨髓切片 细胞凋亡
目的观察骨髓增生异常综合征(MDS)患者原位细胞凋亡数量及红系、巨核系凋亡状况.方法用DNA末端原位标记(ISEL)结合碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)免疫酶标技术分析25例MDS患者骨髓塑料冷包埋切片中造血细胞原位凋亡数量及红系和巨核系凋亡状况,缺铁性贫血14例作对照.结果 MDS患者凋亡细胞数平均为(39.44±29.34)/mm2, 对照组为(13.43±8.39)/mm2(P<0.01); MDS中低危组(RA+RAS)凋亡细胞数为(47.56±32.86)/mm2,较高危组(RAEB+RAEB-t) [( 21.87±13.65)/mm2]高(P<0.05).MDS患者红系、巨核系细胞凋亡分别占该两系细胞的3.3