目的报道2例伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征(MDS).方法骨髓细胞24 h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析,并以3号和5号染色体涂染探针进行荧光原位杂交(FISH)检测.结果 2例的临床和血液学改变符合MDS诊断;染色体核型分析揭示2例患者均有一致的核型异常:46,XY,t(3;5)(q25;q34);其中1例患者的双色FISH检测证实1条3号染色体长臂和1条5号染色体长臂之间发生了相互易位.结论 t(3;5)(q25;q34)是一种少见的核型异常,它和MDS有特别的联系,常有涉及三系的病态造血改变;染色体涂染技术是检测该易位的可靠手段.
作者：吴亚芳；薛永权；赵萌；陈赛娟；潘金兰；陆定伟
来源：中华血液学杂志 2002 年 23卷 6期
