目的观察重组人可溶性CD40配体(rhsCD40L)及CD40L基因转染细胞(CD40L-TC)对恶性B淋巴细胞体外生物学行为的影响,探讨rhsCD40L在肿瘤生物治疗中的可能作用.方法利用基因工程技术获得了rhsCD40L和CD40L-TC,分别与恶性B淋巴细胞株XG2、XG7、U266、8226、Raji及Daudi共同作用,分析了CD40激发对肿瘤细胞的体外增殖(锥虫蓝计数法)、细胞周期(碘化丙锭掺入法)、细胞表面共刺激分子的表达(免疫荧光标记法)以及细胞凋亡(Annexin-Ⅴ-FITC法)的效应.结果①恶性B淋巴细胞株CD40表达呈异质性,XG2高表达CD40,8266、Raji和Daudi中度表达,而XG7和U266不表达CD40.显微镜下观察发现,rhsCD40L(5μg/ml)可引起XG2或Daudi细胞的同型聚集,该效应在作用6～8*!h后即可出现;与CD40L-TC细胞共育后(肿瘤细胞:CD40L-TC=5∶1),XG2,Raji和Daudi 细胞可粘附于CD40L-TC表面;②rhsCD40L和CD40L-TC均可显著抑制XG2、Raji和Daudi细胞的体外增殖,导致XG2细胞呈现G1期阻滞,而Raji和Daudi细胞阻滞于G2期.并诱导XG2、Raji、Daudi细胞的凋亡,凋亡率分别为:XG2细胞23.3
作者：时宏珍；戚春建；庄羽美；顾宗江；于葛华；赵文宝；张学光
来源：中华血液学杂志 2002 年 23卷 8期
