84例成人Evans综合征临床资料分析-临床诊疗知识库

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作者：

董恂玮；张立鹏；赵玉平；郑以州；张凤奎；杨仁池

来源：

中华血液学杂志 2010 年 31卷 7期

标签：

Evans综合征贫血,溶血性,自身免疫性紫癜,血小板减少性,特发性 Evans syndrome Anaemia,haemolytic,autoimmune Purpura,thrombocytopenic,idiopathic

目的探讨成人Evans综合征的初始临床特征,各种治疗方法的疗效及病程.方法对84例成人Evans综合征患者(男20例,女64例)应用激素、丙种免疫球蛋白、免疫抑制剂多药联合治疗,中位随访17.5(0.03～140)个月,观察患者起病特征及临床疗效.结果所有患者均接受激素加或不加静脉丙种免疫球蛋白初始治疗.47例患者单用激素治疗,其中38例达完全缓解(CR)和部分缓解(PR).中位随访12个月,92.1

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