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目的 探讨国内不同医院bcr-abl(P210)转录本水平定量检测值的可比性.方法 2010年4月至2011年8月,10家医院进行了4次样本派发以比对bcr-abl(P210)转录本水平定量检测值.由北京大学人民医院统一制备4个梯度(10倍系列稀释)的bcr-abl(P210) 转录本水平细胞样本,加入TRIzol中,每个梯度每家医院各派发3份平行样品,每份样品细胞数为8×106,各单位分别按照自身实验方案采用实时定量PCR技术检测bcr-abl转录本水平.应用回归方程计算各单位转换系数(CF).结果 每次比对,各医院检测结果之间均存在差异.除个别医院外,各医院检测结果总体一致并与细胞稀释度一致.各家医院的CF均存在波动,其中3家医院比较稳定,4次比对CF范围分别为2.8~5.2、1.2~2.8和2.2~6.8;两家医院的CF变化较大,范围分别为0.76~7.0和2.1~18.7;三家医院各有1~2次检测结果明显偏离实际水平而无法计算出CF,能够算出的CF范围分别为1.9~19.2、3.6~7.6和0.18~14.7;一家医院因为中途更换主要试剂只有2次比对的CF(3.3和5.0).结论 通过比对获得CF能够实现不同医院bcr-abl转录本水平检测值的可比性.检测体系稳定可靠是获得准确CF的前提.

作者:秦亚溱;程辉;岑建农;耿素霞;李庆华;李小青;林振兴;马道新;乔纯;王云贵;李金兰;李玲娣;黄晓军

来源:中华血液学杂志 2013 年 34卷 2期

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作者:
秦亚溱;程辉;岑建农;耿素霞;李庆华;李小青;林振兴;马道新;乔纯;王云贵;李金兰;李玲娣;黄晓军
来源:
中华血液学杂志 2013 年 34卷 2期
标签:
融合基因,bcr-abl(P210) 聚合酶链反应,实时定量 转换系数 Fusion gene,bcr-abl (P210) PCR real-time quantitative Conversion factor
目的 探讨国内不同医院bcr-abl(P210)转录本水平定量检测值的可比性.方法 2010年4月至2011年8月,10家医院进行了4次样本派发以比对bcr-abl(P210)转录本水平定量检测值.由北京大学人民医院统一制备4个梯度(10倍系列稀释)的bcr-abl(P210) 转录本水平细胞样本,加入TRIzol中,每个梯度每家医院各派发3份平行样品,每份样品细胞数为8×106,各单位分别按照自身实验方案采用实时定量PCR技术检测bcr-abl转录本水平.应用回归方程计算各单位转换系数(CF).结果 每次比对,各医院检测结果之间均存在差异.除个别医院外,各医院检测结果总体一致并与细胞稀释度一致.各家医院的CF均存在波动,其中3家医院比较稳定,4次比对CF范围分别为2.8~5.2、1.2~2.8和2.2~6.8;两家医院的CF变化较大,范围分别为0.76~7.0和2.1~18.7;三家医院各有1~2次检测结果明显偏离实际水平而无法计算出CF,能够算出的CF范围分别为1.9~19.2、3.6~7.6和0.18~14.7;一家医院因为中途更换主要试剂只有2次比对的CF(3.3和5.0).结论 通过比对获得CF能够实现不同医院bcr-abl转录本水平检测值的可比性.检测体系稳定可靠是获得准确CF的前提.