目的 探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床病理特征.方法 对64例AITL患者临床病理资料进行回顾性分析并增加免疫组化标记检测.结果 64例患者中,男35例,女29例,中位年龄59(25～84)岁.临床表现为进展期,出现淋巴结、肝脾肿大及全身症状.淋巴结病理组织细胞形态学检查结果显示淋巴结结构部分或全部消失,多形性细胞浸润,伴有明显的分支状高内皮小静脉和滤泡树突细胞增生,大部分患者出现单克隆T淋巴细胞异常增生.免疫组化检查结果显示瘤细胞表达趋化因子配体13(阳性率95.3％)、程序性死亡分子1(阳性率75.0％)、CD10(阳性率25.0％)、Bcl-6(阳性率40.0％)、CD2(阳性率96.0％)、CD3(阳性率95.0％)、CD4(阳性率84.0％)、CD5(阳性率73.0％),EBV编码的小RNA(阳性率39.5％),Ki-67(阳性率平均55.0％),常伴CD7、CD8表达减弱或丢失.结论 AITL起源于CD4+的滤泡辅助性T淋巴细胞,具有特殊的临床病理特征;病变局限者与外周T细胞淋巴瘤滤泡亚型在形态及免疫表型上可有重叠.
作者：谷从友；李楠；李敏；薛学敏；高子芬
来源：中华血液学杂志 2014 年 35卷 1期
