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目的 观察培门冬酶在中国成人急性淋巴细胞白血病(ALL)与T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)患者治疗中的安全性.方法 回顾性分析2012年1月至2014年6月101例接受过基于培门冬酶化疗方案的年轻(≤40岁)成人ALL和T-NHL患者的临床资料和治疗后不良反应.结果 101例患者中ALL 44例[中位年龄23(15~40)岁],T-NHL 57例[中位年龄40(16~77)岁].101例患者共使用培门冬酶480例次,中位使用次数为3(1~19)次,累计发生3~4级非血液学不良反应80例次(16.7%),包括纤维蛋白原减低(6.4%)、ALT升高(4.4%)、血糖升高(2.3%)、高三酰甘油(TG)血症(2.3%)、低白蛋白血症(0.8%)和淀粉酶升高(0.2%);仅1例次(0.2%)发生轻度过敏反应;另外,有5例次(1.0%)发生静脉血栓,9例次(1.9%)发生出血,1例次(0.2%)发生非坏死性胰腺炎.结论 培门冬酶的过敏反应发生率极低,可安全地用于年轻成人ALL和T-NHL患者的治疗.使用过程中应密切监测患者的出凝血情况.

作者:曹欣欣;李剑;张薇;段明辉;朱铁楠;韩冰;庄俊玲;蔡华聪;陈苗

来源:中华血液学杂志 2015 年 36卷 3期

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作者:
曹欣欣;李剑;张薇;段明辉;朱铁楠;韩冰;庄俊玲;蔡华聪;陈苗
来源:
中华血液学杂志 2015 年 36卷 3期
标签:
白血病,淋巴细胞,急性 淋巴瘤,T细胞 培门冬酶 Leukemia,lymphoblastic,acute Lymphoma,T-cell Pegaspargase
目的 观察培门冬酶在中国成人急性淋巴细胞白血病(ALL)与T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)患者治疗中的安全性.方法 回顾性分析2012年1月至2014年6月101例接受过基于培门冬酶化疗方案的年轻(≤40岁)成人ALL和T-NHL患者的临床资料和治疗后不良反应.结果 101例患者中ALL 44例[中位年龄23(15~40)岁],T-NHL 57例[中位年龄40(16~77)岁].101例患者共使用培门冬酶480例次,中位使用次数为3(1~19)次,累计发生3~4级非血液学不良反应80例次(16.7%),包括纤维蛋白原减低(6.4%)、ALT升高(4.4%)、血糖升高(2.3%)、高三酰甘油(TG)血症(2.3%)、低白蛋白血症(0.8%)和淀粉酶升高(0.2%);仅1例次(0.2%)发生轻度过敏反应;另外,有5例次(1.0%)发生静脉血栓,9例次(1.9%)发生出血,1例次(0.2%)发生非坏死性胰腺炎.结论 培门冬酶的过敏反应发生率极低,可安全地用于年轻成人ALL和T-NHL患者的治疗.使用过程中应密切监测患者的出凝血情况.