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目的 探讨口服美法仑联合大剂量地塞米松(MDex)方案一线治疗原发性轻链型淀粉样变(pAL)的疗效.方法 收集2009年1月至2017年7月接受MDex方案治疗的76例初治pAL患者临床资料,对其疗效及生存进行回顾性分析.结果 ①76例患者中,男47例,女29例,中位年龄为56(20~74)岁.66例患者可进行梅奥2004分期(1、2、3期者分别为21、32、13例),65例(85.53%)患者存在≥2个器官受累.中位疗程数为5(1~ 21)个.②在可评价疗效的60例患者中,总体血液学缓解率为48.33%(29/60),完全缓解率和非常好的部分缓解率均为20.00%(12/60),获得最佳血液学缓解的中位时间为5(1~ 15)个月;总体器官缓解率为36.67%(22/60).③生存患者的中位随访时间为23(1~ 113)个月,中位无进展生存(PFS)及总生存(OS)时间及分别为34、43个月.治疗3个月后仍存活患者的中位PFS和OS时间分别为46、65个月.④梅奥2004分期3期和1~2期患者的中位OS时间分别为5、65个月,差异有统计学意义(P=0.001).结论 MDex方案是pAL早期患者一种有效的治疗手段,但不适用于心脏受累的晚期患者.

作者:张聪丽;沈恺妮;冯俊;曹欣欣;毛玥莹;张路;苏薇;周道斌;李剑

来源:中华血液学杂志 2018 年 39卷 8期

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作者:
张聪丽;沈恺妮;冯俊;曹欣欣;毛玥莹;张路;苏薇;周道斌;李剑
来源:
中华血液学杂志 2018 年 39卷 8期
标签:
美法仑 地塞米松 淀粉样变,轻链型 治疗结果 Melphalan Dexamethasone Amyloidosis,light chain Treatment outcome
目的 探讨口服美法仑联合大剂量地塞米松(MDex)方案一线治疗原发性轻链型淀粉样变(pAL)的疗效.方法 收集2009年1月至2017年7月接受MDex方案治疗的76例初治pAL患者临床资料,对其疗效及生存进行回顾性分析.结果 ①76例患者中,男47例,女29例,中位年龄为56(20~74)岁.66例患者可进行梅奥2004分期(1、2、3期者分别为21、32、13例),65例(85.53%)患者存在≥2个器官受累.中位疗程数为5(1~ 21)个.②在可评价疗效的60例患者中,总体血液学缓解率为48.33%(29/60),完全缓解率和非常好的部分缓解率均为20.00%(12/60),获得最佳血液学缓解的中位时间为5(1~ 15)个月;总体器官缓解率为36.67%(22/60).③生存患者的中位随访时间为23(1~ 113)个月,中位无进展生存(PFS)及总生存(OS)时间及分别为34、43个月.治疗3个月后仍存活患者的中位PFS和OS时间分别为46、65个月.④梅奥2004分期3期和1~2期患者的中位OS时间分别为5、65个月,差异有统计学意义(P=0.001).结论 MDex方案是pAL早期患者一种有效的治疗手段,但不适用于心脏受累的晚期患者.