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目的:探讨遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺乏症的发病机制、临床表现、实验室检查、诊断、治疗及预后。方法:对1999年4月至2019年9月就诊于中国医学科学院血液病医院的43例遗传性FⅦ缺乏症患者进行回顾性分析。结果:全部43例患者中，男16例，女27例，中位年龄16（1~70）岁，6例有家族史。29例（67.4
作者：曲翠云；张冬雷；刘晓帆；薛峰；刘葳；陈云飞；付荣凤；张磊；杨仁池
来源：中华血液学杂志 2020 年 41卷 5期
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