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目的:探讨遗传性凝血因子Ⅹ（FⅩ）缺乏症的临床特征、实验室检查、诊断、治疗及转归。方法:回顾性分析2009年7月至2021年2月期间就诊于中国医学科学院血液病医院的11例遗传性FⅩ缺乏症患者的临床资料。结果:11例患者中，男3例，女8例，中位初诊年龄39（5~55）岁。1例有家族史。10例（90.9
作者：李蓉蔚；刘晓帆；薛峰；陈云飞；刘葳；付荣凤；张磊；杨仁池
来源：中华血液学杂志 2022 年 43卷 1期
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