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目的:探讨利妥昔单抗联合短疗程、高强度方案治疗成人Burkitt白血病患者的疗效和安全性。方法:收集2006年1月30日至2018年9月12日中国医学科学院血液病医院收治的11例Burkitt白血病患者病例资料,分析统计患者的临床特征、完全缓解(CR)率、总生存率、无复发生存率及不良事件。结果:11例患者中位年龄34(15~54)岁,其中男6例,女5例。发病时中位WBC 12.28(2.21~48.46)×10 9/L,HGB 113(74~147)g/L,PLT 35(13~172)×10 9/L,乳酸脱氢酶2 721(803~17 370)U/L,外周血中位原始细胞比例0.40(0.03~0.76),骨髓中位原始细胞比例0.840(0.295~0.945)。10例患者接受利妥昔单抗联合短疗程、高强度化疗,其中2例患者巩固化疗后行自体造血干细胞移植。所有治疗患者1个疗程CR率为100

作者:李艳;弓晓媛;赵邢力;魏辉;王迎;林冬;周春林;刘兵城;王慧君;李承文;李庆华;宫本法;刘云涛;魏述宁;张广吉;秘营昌;王建祥;刘凯奇

来源:中华血液学杂志 2020 年 41卷 6期

知识库介绍

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作者:
李艳;弓晓媛;赵邢力;魏辉;王迎;林冬;周春林;刘兵城;王慧君;李承文;李庆华;宫本法;刘云涛;魏述宁;张广吉;秘营昌;王建祥;刘凯奇
来源:
中华血液学杂志 2020 年 41卷 6期
标签:
Burkitt白血病 利妥昔单抗 抗肿瘤联合化疗方案 治疗结果 Burkitt leukemia Rituximab Antineoplastic combined chemotherapy protocols Treatment outcome
目的:探讨利妥昔单抗联合短疗程、高强度方案治疗成人Burkitt白血病患者的疗效和安全性。方法:收集2006年1月30日至2018年9月12日中国医学科学院血液病医院收治的11例Burkitt白血病患者病例资料,分析统计患者的临床特征、完全缓解(CR)率、总生存率、无复发生存率及不良事件。结果:11例患者中位年龄34(15~54)岁,其中男6例,女5例。发病时中位WBC 12.28(2.21~48.46)×10 9/L,HGB 113(74~147)g/L,PLT 35(13~172)×10 9/L,乳酸脱氢酶2 721(803~17 370)U/L,外周血中位原始细胞比例0.40(0.03~0.76),骨髓中位原始细胞比例0.840(0.295~0.945)。10例患者接受利妥昔单抗联合短疗程、高强度化疗,其中2例患者巩固化疗后行自体造血干细胞移植。所有治疗患者1个疗程CR率为100