目的:探讨ETV6-RUNX1融合基因阳性儿童急性前体B淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床特征及预后。方法:回顾性分析2011年4月至2020年5月福建医科大学附属协和医院小儿血液科收治的927例初诊B-ALL患儿的临床资料。根据ETV6-RUNX1检测结果，分为ETV6-RUNX1
+组及ETV6-RUNX1
-组，对比两组的临床特征及预后；182例ETV6-RUNX1
+患儿规范治疗，其中144例接受中国儿童白血病协作组（CCLG）-ALL 2008方案治疗（CCLG-ALL 2008方案组），38例接受中国儿童癌症协作组（CCCG）-ALL 2015方案治疗（CCCG-ALL 2015方案组），对比两种方案的疗效、严重不良反应（SAE）发生率及治疗相关死亡（TRM）率。
结果:927例B-ALL患儿中，189例（20.4
作者：郑湧智；潘丽丽；李健；陈再生；华雪玲；乐少华；郑浩；陈彩；胡建达
来源：中华血液学杂志 2021 年 42卷 1期
