目的:评价达沙替尼联合多药化疗方案在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph
+ ALL）患者中的疗效及安全性。
方法:前瞻性、单臂、开放的临床研究。2016年1月至2018年4月中国医学科学院血液病医院收治的30例初诊成人Ph
+ ALL患者入组。采用多药化疗方案，标准诱导化疗为期4周，自诱导化疗第8天开始口服达沙替尼（商品名依尼舒，正大天晴药业集团股份有限公司产品）100 mg/d，持续应用至整体治疗结束。有条件和意愿进行移植者，可进行异基因造血干细胞移植或自体造血干细胞移植。
结果:所有30例患者在诱导治疗4周后均达到血液学完全缓解（HCR），累积完全分子学反应（MCR）率为70.0
作者：张广吉；弓晓媛；邱少伟；周春林；刘凯奇；林冬；刘兵城；魏辉；魏述宁；李艳；顾闰夏；宫本法；刘云涛；房秋云；秘营昌；王迎；王建祥
来源：中华血液学杂志 2021 年 42卷 2期
