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目的:分析IKZF1基因缺失在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中的预后意义。方法:回顾性分析2016年3月至2019年9月南方医科大学附属南方医院收治的142例接受儿童样化疗方案的B-ALL患者的临床资料,分析IKZF1缺失患者的临床特征。无事件生存(EFS)和总生存(OS)的多因素分析使用Cox回归模型。将患者分为IKZF1缺失/单纯化疗组(A组)、IKZF1缺失/移植组(B组)、IKZF1非缺失/单纯化疗(C组)、IKZF1非缺失/移植(D组)四组比较患者生存。结果:142例患者,50例(35.2

作者:唐冰清;蔡梓红;林岱楠;王治香;梁晓杰;范志平;黄芬;刘启发;周红升

来源:中华血液学杂志 2022 年 43卷 3期

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作者:
唐冰清;蔡梓红;林岱楠;王治香;梁晓杰;范志平;黄芬;刘启发;周红升
来源:
中华血液学杂志 2022 年 43卷 3期
标签:
基因,IKZF1 白血病,B淋巴细胞,急性 异基因造血干细胞移植 Gene, IKZF1 Leukemia, B-cell, acute Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
目的:分析IKZF1基因缺失在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中的预后意义。方法:回顾性分析2016年3月至2019年9月南方医科大学附属南方医院收治的142例接受儿童样化疗方案的B-ALL患者的临床资料,分析IKZF1缺失患者的临床特征。无事件生存(EFS)和总生存(OS)的多因素分析使用Cox回归模型。将患者分为IKZF1缺失/单纯化疗组(A组)、IKZF1缺失/移植组(B组)、IKZF1非缺失/单纯化疗(C组)、IKZF1非缺失/移植(D组)四组比较患者生存。结果:142例患者,50例(35.2