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蓝锥细胞增强症(ESCS)是一种少见的常染色体隐性遗传性视网膜疾病,通常与NR2E3突变相关常染色体隐性遗传有关.成年人主要表现为夜盲,眼底检查可以发现黄斑拱环周围视网膜深层团状色素沉着,不同程度的视网膜劈裂;儿童主要表现为夜盲、调节性内斜视以及视网膜损害.特征为视杆细胞功能缺失、S视锥细胞数量增多和功能异常增强、夜盲、视网膜电图明视反应以S视锥细胞介导的大振幅波为主.
作者：左成果；邢怡桥；陈长征
来源：中华眼底病杂志 2007 年 23卷 3期
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