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目的 观察褪黑素对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制.方法 健康无眼疾雄性Sprague-Dawley成年大鼠54只,采用随机数字表法随机分为正常对照组、RIRI组及褪黑素组,分别为6、24、24只.RIRI组及褪黑素组大鼠采用线栓法建立RIRI模型.褪黑素组大鼠按1.25 ml/kg剂量注射4 mg/ml褪黑素,RIRI组大鼠注射等量生理盐水.正常对照组大鼠不作干预.建模后6、24 h及3、7 d,RIRI组及褪黑素组分别取6只大鼠用于实验.制作视网膜切片,苏木精伊红(HE)染色观察各组大鼠视网膜组织形态变化;免疫组织化学染色计数活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶(HO)-1阳性细胞数量.采用一般线性回归分析法分析建模后不同时间点褪黑素组与RIRI组活性Caspase-3阳性细胞数差值与Nrf2、HO-1阳性细胞数差值的相关性.结果 HE染色观察发现,正常对照组大鼠视网膜各层结构清晰完整,细胞排列整齐规则.RIRI组大鼠视网膜水肿明显,视网膜内层变厚,视网膜神经节细胞(RGC)数量减少.褪黑素组大鼠视网膜各层细胞排列较整齐,形态较规则.建模后6、24 h及3、7 d,与RIRI组比较,褪黑素组大鼠视网膜内层厚度增厚(F=16.710、62.303、68.389、57.132,P<0.01),RGC数量增加(F=24.2

作者:李光祖;王晓莉;李振;张婷婷;刘萍;张帅;赵岩松

来源:中华眼底病杂志 2018 年 34卷 1期

知识库介绍

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作者:
李光祖;王晓莉;李振;张婷婷;刘萍;张帅;赵岩松
来源:
中华眼底病杂志 2018 年 34卷 1期
标签:
再灌注损伤/药物疗法 褪黑激素/治疗应用 NF-E2相关因子2 血红素氧化酶-1 动物实验 活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 Reperfusion injury/drug therapy Melatonin/therapeutic use NF-E2-related factor 2 Heme oxygenase-1 Animal experimentation Active caspase 3
目的 观察褪黑素对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制.方法 健康无眼疾雄性Sprague-Dawley成年大鼠54只,采用随机数字表法随机分为正常对照组、RIRI组及褪黑素组,分别为6、24、24只.RIRI组及褪黑素组大鼠采用线栓法建立RIRI模型.褪黑素组大鼠按1.25 ml/kg剂量注射4 mg/ml褪黑素,RIRI组大鼠注射等量生理盐水.正常对照组大鼠不作干预.建模后6、24 h及3、7 d,RIRI组及褪黑素组分别取6只大鼠用于实验.制作视网膜切片,苏木精伊红(HE)染色观察各组大鼠视网膜组织形态变化;免疫组织化学染色计数活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶(HO)-1阳性细胞数量.采用一般线性回归分析法分析建模后不同时间点褪黑素组与RIRI组活性Caspase-3阳性细胞数差值与Nrf2、HO-1阳性细胞数差值的相关性.结果 HE染色观察发现,正常对照组大鼠视网膜各层结构清晰完整,细胞排列整齐规则.RIRI组大鼠视网膜水肿明显,视网膜内层变厚,视网膜神经节细胞(RGC)数量减少.褪黑素组大鼠视网膜各层细胞排列较整齐,形态较规则.建模后6、24 h及3、7 d,与RIRI组比较,褪黑素组大鼠视网膜内层厚度增厚(F=16.710、62.303、68.389、57.132,P<0.01),RGC数量增加(F=24.2