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探讨肺腺癌和肺鳞癌患者肠道菌群结构的多样性及构成。采用单中心病例对照研究,连续入组2018年9月至2020年10月就诊于浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院的肺癌患者共27例,其中男性15例,女性12例,同期招募健康体检者作为对照组(HC)共20例,其中男性9例,女性11例。收集研究对象新鲜粪便样本及相关临床资料,根据病理诊断结果将肺癌患者分为肺腺癌组(AC,纳入19例患者,其中男性8例,女性11例)和肺鳞癌组(SCC,纳入8例患者,其中男性7例,女性1例)。提取粪便样本基因组DNA,对16S rDNA V3-V4区域进行PCR扩增,通过Illumina MiSeq 高通量测序平台进行测序,应用QIIME分析肠道菌群结构。采用方差分析、χ2检验、K-W检验等方法分析3组人群间性别、年龄、α多样性、菌群相对丰度差异等的差异。AC、SCC和HC三组的年龄分别为(58.74±9.27)岁、(63.38±6.12)岁和(55.65±7.79)岁;AC、SCC和HC三组间在性别、年龄上差异无统计学意义(性别和年龄分别为:χ 2=5.155, P=0.076; F=2.598, P=0.086)。三组间肠道菌群α多样性无显著性差异(Chao指数和Shannon指数分别为 F=0.616, P=0.545; F=2.484, P=0.095),β多样性分析显示AC、SCC与H

作者:安瑞;何大强;赵丰;王丽倩;王贤军

来源:中华预防医学杂志 2021 年 55卷 5期

知识库介绍

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作者:
安瑞;何大强;赵丰;王丽倩;王贤军
来源:
中华预防医学杂志 2021 年 55卷 5期
标签:
肺肿瘤 非小细胞肺癌 胃肠道微生物组 高通量核苷酸序列测序 Lung neoplasms Carcinoma, non-small-cell lung Gastrointestinal microbiome High-throughput nucleotide sequencing
探讨肺腺癌和肺鳞癌患者肠道菌群结构的多样性及构成。采用单中心病例对照研究,连续入组2018年9月至2020年10月就诊于浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院的肺癌患者共27例,其中男性15例,女性12例,同期招募健康体检者作为对照组(HC)共20例,其中男性9例,女性11例。收集研究对象新鲜粪便样本及相关临床资料,根据病理诊断结果将肺癌患者分为肺腺癌组(AC,纳入19例患者,其中男性8例,女性11例)和肺鳞癌组(SCC,纳入8例患者,其中男性7例,女性1例)。提取粪便样本基因组DNA,对16S rDNA V3-V4区域进行PCR扩增,通过Illumina MiSeq 高通量测序平台进行测序,应用QIIME分析肠道菌群结构。采用方差分析、χ2检验、K-W检验等方法分析3组人群间性别、年龄、α多样性、菌群相对丰度差异等的差异。AC、SCC和HC三组的年龄分别为(58.74±9.27)岁、(63.38±6.12)岁和(55.65±7.79)岁;AC、SCC和HC三组间在性别、年龄上差异无统计学意义(性别和年龄分别为:χ 2=5.155, P=0.076; F=2.598, P=0.086)。三组间肠道菌群α多样性无显著性差异(Chao指数和Shannon指数分别为 F=0.616, P=0.545; F=2.484, P=0.095),β多样性分析显示AC、SCC与H