目的探讨大鼠视神经钳伤后,外侧膝状体(lateral geniculate body, LGB)细胞的损伤情况.方法用40 g视神经损伤钳,压迫Sprague-Dawley(SD)大鼠双侧视神经30 s,制成视神经部分定量损伤的动物模型.对LGB连续梯度切片,7 d后用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(teriminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL)对LGB细胞进行凋亡检测.1个月后通过免疫组化染色技术,用兔抗鼠神经丝(neurofilament, NF)单克隆抗体对LGB的神经元进行检测.同时经视觉中枢注入荧光染料颗粒蓝,对LGB细胞进行逆行荧光标记,在700 nm波长荧光显微镜下对连续切片的LGB标记细胞进行平均密度计数,并与对照组比较. 结果 TUNEL法染色证实LGB细胞发生凋亡.对照组神经丝免疫组化染色呈清晰的条索状,而实验组明显减少.对照组LGB细胞密度均值为(5 172±248)个/mm2,而损伤组LGB细胞密度均值为(4 144±61)个/mm2,两组比较差异有非常显著意义(t=8.995, P＜0.01).结论在大鼠视神经钳伤后,LGB细胞受损,其损伤机制与凋亡有关.
作者：曾明兵；王宁利；吴河坪；陈静嫦；范志刚
来源：中华眼科杂志 2002 年 38卷 5期
