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目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制.方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组.其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100、500 ng/ml的bFGF和31.25 μg/ml的舒拉明.实验组4组,培养基中除加入31.25 μg/ ml的舒拉明外,还分别加入终浓度为1、10、100和500 ng/ml的bFGF.另设1组空白组.培养48 h后,采用MTT法,酶联免疫检测仪测定各孔吸光度(A)值,计算细胞的增殖率.采用析因分析比较bFGF和舒拉明的交互效应和单独效应.结果各组细胞生长无明显的形态学差异.舒拉明与 bFGF存在拮抗性交互效应(F=6.73,P<0.01).对照组比较空白组,全部bFGF组A值都增加,最大A值为bFGF的10 ng/ml浓度组;舒拉明组则降低;实验组中,各组A值较bFGF对照组都下降,最大A值左移对应bFGF的100 ng/ml浓度组.结论舒拉明能够拮抗bFGF促RPE细胞增殖的作用,其抑制RPE细胞增殖并进一步防治PVR的机制至少包括拮抗了生长因子的生物学效应.(中华眼科杂志,2005,41:110-113)

作者:朱晓波;唐仕波;罗燕;黄祥坤

来源:中华眼科杂志 2005 年 41卷 2期

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作者:
朱晓波;唐仕波;罗燕;黄祥坤
来源:
中华眼科杂志 2005 年 41卷 2期
标签:
舒拉明 玻璃体视网膜病,增生性 色素上皮,眼 成纤维细胞生长因子2
目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制.方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组.其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100、500 ng/ml的bFGF和31.25 μg/ml的舒拉明.实验组4组,培养基中除加入31.25 μg/ ml的舒拉明外,还分别加入终浓度为1、10、100和500 ng/ml的bFGF.另设1组空白组.培养48 h后,采用MTT法,酶联免疫检测仪测定各孔吸光度(A)值,计算细胞的增殖率.采用析因分析比较bFGF和舒拉明的交互效应和单独效应.结果各组细胞生长无明显的形态学差异.舒拉明与 bFGF存在拮抗性交互效应(F=6.73,P<0.01).对照组比较空白组,全部bFGF组A值都增加,最大A值为bFGF的10 ng/ml浓度组;舒拉明组则降低;实验组中,各组A值较bFGF对照组都下降,最大A值左移对应bFGF的100 ng/ml浓度组.结论舒拉明能够拮抗bFGF促RPE细胞增殖的作用,其抑制RPE细胞增殖并进一步防治PVR的机制至少包括拮抗了生长因子的生物学效应.(中华眼科杂志,2005,41:110-113)