目的探讨重组人促红细胞生成素(rHEPO)通过小鼠血视网膜屏障的情况及其对视网膜光损伤的保护作用.方法 24只BALB/c小鼠腹腔注射rHEPO,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠视网膜中促红细胞生成素(EPO)的含量;24只BALB/c小鼠建立光损伤动物模型,通过光镜和核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口标记 (TUNEL)法观察实验组小鼠(12只,腹腔注射rHEPO)和对照组小鼠(12只,腹腔注射生理盐水)视网膜细胞的变化情况.结果腹腔注射rHEPO后2、4、6及8 h小鼠100 μg视网膜蛋白中EPO的含量分别为(0.68±0.24)、(1.87±0.37)、(0.96±0.24)及(0.47±0.13)mU,差异有统计学意义(F＝2.113,P<0.05),在腹腔注射药物后4 h视网膜中EPO的浓度达到高峰.随光照时间延长,光镜下可见对照组视网膜杆细胞的内、外节破坏明显加重,外核层逐渐变薄,出现核固缩,甚至核碎裂;实验组各观察时间点损伤变化均较轻,仅见感光细胞内、外节排列紊乱,形成空泡,外核层细胞排列稍紊乱,厚度无明显变化.荧光显微镜下观察,对照组视网膜外核层的凋亡细胞随光照时间延长不断增多,至光照后7 d凋亡细胞数量减少;实验组视网膜外核层仅见少量凋亡细胞,光照后72 h凋亡细胞的数量明显减少,至光照后7 d几乎无凋亡细胞.实验组视网膜外核层凋亡细胞的数量与对照组比较,差
作者：王红云；牛膺筠；王培嵩；周占宇；刘夫玲；杨文毅；张跃红
来源：中华眼科杂志 2005 年 41卷 5期
