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目的探讨地塞米松对永生化人眼小梁细胞的流畅阻力和水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响.方法将永生化人眼小梁细胞株第18代接种于0.4 μm孔径的滤膜上,待细胞近融合时加入含10-7mol/L地塞米松培养液.细胞融合后1、3、7 d,应用内皮细胞电阻测量仪(EVOM)测定滤膜上单层小梁细胞电阻(TEER),评价其流畅阻力的变化;采用免疫印迹法检测小梁细胞AQP-1的表达情况.结果细胞融合后1、3、7 d时,对照组TEER分别为(36.4±1.4)Ω、(34.0±1.7)Ω、(36.1±2.9)Ω,而经地塞米松处理组TEER则分别为(48.4±2.3)Ω、(60.3±3.1)Ω、(58.8±0.9)Ω,差异有统计学意义.用免疫印迹法检测,显示经地塞米松处理后的小梁细胞AQP-1表达量较未经处理组增多,差异亦有统计学意义.结论经地塞米松处理后的滤膜上小梁细胞AQP-1表达水平上调、表达量增多,小梁细胞TEER也升高,提示地塞米松上调AQP-1的表达水平可能与小梁细胞的流畅阻力改变有关.应用EVOM检测TEER可以体现内壁单层小梁细胞的流畅阻力,将为房水引流的研究提供新手段.(中华眼科杂志,2005,41:209-211)

作者:卓业鸿;葛坚;黄亚琳;魏雁涛;凌运兰;林明楷

来源:中华眼科杂志 2006 年 42卷 3期

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作者:
卓业鸿;葛坚;黄亚琳;魏雁涛;凌运兰;林明楷
来源:
中华眼科杂志 2006 年 42卷 3期
标签:
小梁网 细胞生理学 水孔蛋白类 地塞米松
目的探讨地塞米松对永生化人眼小梁细胞的流畅阻力和水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响.方法将永生化人眼小梁细胞株第18代接种于0.4 μm孔径的滤膜上,待细胞近融合时加入含10-7mol/L地塞米松培养液.细胞融合后1、3、7 d,应用内皮细胞电阻测量仪(EVOM)测定滤膜上单层小梁细胞电阻(TEER),评价其流畅阻力的变化;采用免疫印迹法检测小梁细胞AQP-1的表达情况.结果细胞融合后1、3、7 d时,对照组TEER分别为(36.4±1.4)Ω、(34.0±1.7)Ω、(36.1±2.9)Ω,而经地塞米松处理组TEER则分别为(48.4±2.3)Ω、(60.3±3.1)Ω、(58.8±0.9)Ω,差异有统计学意义.用免疫印迹法检测,显示经地塞米松处理后的小梁细胞AQP-1表达量较未经处理组增多,差异亦有统计学意义.结论经地塞米松处理后的滤膜上小梁细胞AQP-1表达水平上调、表达量增多,小梁细胞TEER也升高,提示地塞米松上调AQP-1的表达水平可能与小梁细胞的流畅阻力改变有关.应用EVOM检测TEER可以体现内壁单层小梁细胞的流畅阻力,将为房水引流的研究提供新手段.(中华眼科杂志,2005,41:209-211)