目的研究由减式杂交方法获得的人大肠癌相关基因SNC73的结构和功能.方法对SNC73的cDNA进行了核苷酸序列测定,分析得到全长序列,并对其编码的蛋白进行了分析及预测;采用In siru-Max荧光原位杂交方法结合荧光R带技术对SNC73在人染色体上的定位作了研究;利用Northern杂交、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测了SNC73在多种肿瘤细胞系中的表达,及在大肠癌组织与正常粘膜中的表达情况;应用原位杂交/原位PCR技术检测SNC73 mRNA在肠上皮中的表达情况.结果对SNC73序列及开放阅读框(ORF)进行分析,发现其与免疫球蛋白IgA高度同源,为一免疫球蛋白样基因.该基因定位于人染色体14q32.SNC73在大肠癌组织与正常肠粘膜的表达有差异(P＜0.05).SNC73在肠上皮表达阳性.结论 SNC73在大肠癌中低表达,可能为一新的肿瘤标记物,并提示上皮细胞、非淋巴细胞存在IgA类的蛋白.
作者：郑树；曹江；耿礼义；彭佳萍；方永明；董琦；张苏展
来源：中华医学杂志 2001 年 81卷 8期
