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目的 筛选和克隆结肠癌和正常结肠组织差异表达的基因片段,为探讨结肠癌的发病机制提供线索.方法 应用基因差异显示技术(DD-PCR),比较结肠癌和正常结肠组织基因表达的差异,对其中一条有明显差异的基因片段进行克隆、测序,测序结果提交GenBank数据库中进行同源性分析,并用半定量RT-PCR进行初步鉴定.结果 同源性分析表明,该片段与已知基因DDX32高度同源(99
作者：黄春玲；张忠英；丁志杰；罗琪
来源：临床检验杂志 2007 年 25卷 2期
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