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目的研究柯萨奇病毒(CV)B3感染对心肌组织/细胞趋化因子(ChKs)表达谱的调控作用.方法以CVB3感染BALB/c小鼠和体外培养的BALB/c乳鼠心脏细胞,建立体内、外CVB3感染模型;RT-PCR定性和实时定量分析不同CVB3感染时间点和不同CVB3载量下11种ChKs的表达.结果在体内,CVB3感染后心肌组织中MIP-2和IP-10诱导性表达,组成性表达的SDF-1、MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-5、MDC、FKN和Ltn中MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-5、MDC和Ltn上调表达,分别是未感染对照的1.8、1.9、3.7、1.7、1.3和1.2倍,均差异有显著性(P均小于0.01),SDF-1和FKN与未感染对照相比,差异均无显著意义(P>0.05).Eot在感染和未感染心肌组织均未检出表达.在不同的感染时间点ChKs的表达不同,MIP-2在感染第4天的表达量分别是第7天和第14天的1.1和1.5倍,均差异有显著性(P<0.01);IP-10的表达在第4天和第7天未表现显著性区别(P>0.05),但分别是第9天的2.47和2.54倍(P<0.01);MCP-1第14天的表达量分别是第4、7和9天的1.3、1.2和1.0倍,相差均有显著性意义.MCP-2第4天的表达量是第7、9和14天的1.4、1.5和2.2倍,差异有显著意义(P<0.01),且14 d表达量低于基础表达量.在体外,MCP-1和MCP-3的表达明显上调,但时间点不同;MIP-2和MCP-5的表达下调.MCP-2、MCP-3、MCP-5和MD

作者:沈燕;徐薇;邵先安;陈瑞珍;杨英珍;熊思东

来源:中华医学杂志 2003 年 83卷 11期

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作者:
沈燕;徐薇;邵先安;陈瑞珍;杨英珍;熊思东
来源:
中华医学杂志 2003 年 83卷 11期
标签:
柯萨奇病毒感染 趋化因子 基因表达调控
目的研究柯萨奇病毒(CV)B3感染对心肌组织/细胞趋化因子(ChKs)表达谱的调控作用.方法以CVB3感染BALB/c小鼠和体外培养的BALB/c乳鼠心脏细胞,建立体内、外CVB3感染模型;RT-PCR定性和实时定量分析不同CVB3感染时间点和不同CVB3载量下11种ChKs的表达.结果在体内,CVB3感染后心肌组织中MIP-2和IP-10诱导性表达,组成性表达的SDF-1、MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-5、MDC、FKN和Ltn中MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-5、MDC和Ltn上调表达,分别是未感染对照的1.8、1.9、3.7、1.7、1.3和1.2倍,均差异有显著性(P均小于0.01),SDF-1和FKN与未感染对照相比,差异均无显著意义(P>0.05).Eot在感染和未感染心肌组织均未检出表达.在不同的感染时间点ChKs的表达不同,MIP-2在感染第4天的表达量分别是第7天和第14天的1.1和1.5倍,均差异有显著性(P<0.01);IP-10的表达在第4天和第7天未表现显著性区别(P>0.05),但分别是第9天的2.47和2.54倍(P<0.01);MCP-1第14天的表达量分别是第4、7和9天的1.3、1.2和1.0倍,相差均有显著性意义.MCP-2第4天的表达量是第7、9和14天的1.4、1.5和2.2倍,差异有显著意义(P<0.01),且14 d表达量低于基础表达量.在体外,MCP-1和MCP-3的表达明显上调,但时间点不同;MIP-2和MCP-5的表达下调.MCP-2、MCP-3、MCP-5和MD