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目的 观察氯胺酮对哮喘模型大鼠气道高反应性及炎症的影响.方法 56只Brown Norway大鼠随机分成阴性对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和不同浓度氯胺酮雾化吸入预处理组(C组、D组和E组)及不同剂量氯胺酮腹腔用药预处理组(F和G组).采用卵蛋白(OVA)辅以百日咳杆菌菌苗和氢氧化铝为佐剂注射致敏大鼠.雾化吸入10 mg/ml OVA激发.氯胺酮预处理组大鼠在激发前分别给予12.5 mg/ml、25 mg/ml或50 mg/ml浓度的氯胺酮雾化吸入或50 μg/kg,100 μg/kg剂量的氯胺酮腹腔注射.A组采用磷酸盐缓冲液替代OVA进行雾化吸入.最后1次激发后24 h,测定气道反应性.并取肺组织作诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的基因和蛋白表达,一氧化氮(NO)生成量及病理组织学检测.结果 (1)B组的呼气阻力(Re)增长百分率的剂量反应曲线向左上移位,而且PC100(Re增长达100

作者:朱敏敏;钱燕宁;朱伟;徐玉民;戎海波;丁正年;傅诚章

来源:中华医学杂志 2007 年 87卷 19期

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作者:
朱敏敏;钱燕宁;朱伟;徐玉民;戎海波;丁正年;傅诚章
来源:
中华医学杂志 2007 年 87卷 19期
标签:
氯胺酮 哮喘 大鼠 一氧化氮合酶
目的 观察氯胺酮对哮喘模型大鼠气道高反应性及炎症的影响.方法 56只Brown Norway大鼠随机分成阴性对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和不同浓度氯胺酮雾化吸入预处理组(C组、D组和E组)及不同剂量氯胺酮腹腔用药预处理组(F和G组).采用卵蛋白(OVA)辅以百日咳杆菌菌苗和氢氧化铝为佐剂注射致敏大鼠.雾化吸入10 mg/ml OVA激发.氯胺酮预处理组大鼠在激发前分别给予12.5 mg/ml、25 mg/ml或50 mg/ml浓度的氯胺酮雾化吸入或50 μg/kg,100 μg/kg剂量的氯胺酮腹腔注射.A组采用磷酸盐缓冲液替代OVA进行雾化吸入.最后1次激发后24 h,测定气道反应性.并取肺组织作诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的基因和蛋白表达,一氧化氮(NO)生成量及病理组织学检测.结果 (1)B组的呼气阻力(Re)增长百分率的剂量反应曲线向左上移位,而且PC100(Re增长达100