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目的 探讨金属催化氧化(MCO)与高级氧化蛋白产物(AOPP)生成的关系及机制.方法 血液样本采自健康人(n=3)和尿毒症患者(n=4).AOPP采用紫外分光光度法测定,其波谱特点由高效凝胶色谱法分析.人血清白蛋白(HAS)组、健康人和尿毒症患者血浆蛋白与不同浓度的铜离子在有无过氧化氢存在下共同温育30 min和24 h.用AOPP水平、蛋白交联聚集、破碎、对羟自由基的清除能力衡量MCO对蛋白质的损伤程度.结果 (1)与对照组(0 mmol/L铜)相比,各组铜离子均以剂量相关的方式诱导AOPP的产生.特别是存在过氧化氢的情况下,铜离子诱导的HAS组AOPP水平增幅超过123

作者:李丽;彭艾;朱开元;于宏;李新华;李昌斌

来源:中华医学杂志 2008 年 88卷 10期

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作者:
李丽;彭艾;朱开元;于宏;李新华;李昌斌
来源:
中华医学杂志 2008 年 88卷 10期
标签:
氧化物 催化作用 色谱法,凝胶 Oxides Catalysis Chromatography,gel
目的 探讨金属催化氧化(MCO)与高级氧化蛋白产物(AOPP)生成的关系及机制.方法 血液样本采自健康人(n=3)和尿毒症患者(n=4).AOPP采用紫外分光光度法测定,其波谱特点由高效凝胶色谱法分析.人血清白蛋白(HAS)组、健康人和尿毒症患者血浆蛋白与不同浓度的铜离子在有无过氧化氢存在下共同温育30 min和24 h.用AOPP水平、蛋白交联聚集、破碎、对羟自由基的清除能力衡量MCO对蛋白质的损伤程度.结果 (1)与对照组(0 mmol/L铜)相比,各组铜离子均以剂量相关的方式诱导AOPP的产生.特别是存在过氧化氢的情况下,铜离子诱导的HAS组AOPP水平增幅超过123