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目的 观察全反式维甲酸(ATRA)对人MDA-MB-468和MCF-7乳腺癌细胞株细胞增殖和BP1表达的影响.方法 应用MTF法检测ATRA对人乳腺癌MDA-MB-468和MCF-7细胞株细胞增殖的影响,应用RT-PCR和免疫细胞化学方法检测10-5 mol/L的ATRA作用后其BP1基因的表达水平变化.结果 经ATRA作用后人乳腺癌细胞出现增殖抑制,BP1表达水平下降,各时间组细胞BP1 mRNA电泳条带光密度比率(ODR)值由作用前的0.85±0.01和0.71±0.01分别下降至作用24 h后为0.75±0.02和0.72 ±0.06,48 h后为0.55 ±0.01和0.52±0.05,72 h后为0.34±0.02和0.48±0.03,同种细胞各时间组间差异有统计学意义(P <0.01);BP1蛋白阳性细胞的MOD值由作用前的0.830±0.017和0.860±0.090分别降至24 h后为0.509 ±0.081和0.826 ±0.015,48 h后为0.270±0.022和0.641±0.041,72 h后为0.145±0.019和0.206±0.179,同种细胞各时间组间显著性差异有统计学意义(P<0.01).结论 ATRA能够抑制两种入乳腺癌细胞的增殖和BP1基因的表达.BP1可能作为ATRA抑制乳腺癌细胞生长的一个靶点.

作者:苏静;李孟圈;仲广生

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 31期

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作者:
苏静;李孟圈;仲广生
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 31期
标签:
维甲酸 乳腺肿瘤 细胞分裂 All trans retinoic acid Breast neoplasms Cell division
目的 观察全反式维甲酸(ATRA)对人MDA-MB-468和MCF-7乳腺癌细胞株细胞增殖和BP1表达的影响.方法 应用MTF法检测ATRA对人乳腺癌MDA-MB-468和MCF-7细胞株细胞增殖的影响,应用RT-PCR和免疫细胞化学方法检测10-5 mol/L的ATRA作用后其BP1基因的表达水平变化.结果 经ATRA作用后人乳腺癌细胞出现增殖抑制,BP1表达水平下降,各时间组细胞BP1 mRNA电泳条带光密度比率(ODR)值由作用前的0.85±0.01和0.71±0.01分别下降至作用24 h后为0.75±0.02和0.72 ±0.06,48 h后为0.55 ±0.01和0.52±0.05,72 h后为0.34±0.02和0.48±0.03,同种细胞各时间组间差异有统计学意义(P <0.01);BP1蛋白阳性细胞的MOD值由作用前的0.830±0.017和0.860±0.090分别降至24 h后为0.509 ±0.081和0.826 ±0.015,48 h后为0.270±0.022和0.641±0.041,72 h后为0.145±0.019和0.206±0.179,同种细胞各时间组间显著性差异有统计学意义(P<0.01).结论 ATRA能够抑制两种入乳腺癌细胞的增殖和BP1基因的表达.BP1可能作为ATRA抑制乳腺癌细胞生长的一个靶点.