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目的 评价索拉非尼联合胸腔化疗治疗晚期肾癌伴胸腔积液患者的疗效、生存期及相关不良反应.方法 选择2009年6月至2011年1月晚期肾癌合并胸腔积液患者30例,病理均为透明细胞癌,全身治疗均使用索拉菲尼400 mg每日2次口服.胸腔化疗组患者11例,口服索拉非尼同时以顺铂(Cisplatin,DDP)40 mg每周1次胸腔灌注化疗,连续2周,单纯引流组19例,予以单纯胸腔引流及口服索拉非尼治疗.随访至2011年4月30日.结果 胸腔化疗组胸腔积液控制率高于单纯引流组(10/11比3/19,x2=13.097,P <0.01).自出现胸腔积液起随访至2011年4月30日,胸腔化疗组11例患者中5例死亡,单纯引流组19例患者中10例死亡.胸腔化疗组中位总生存时间22个月(95%CI:2.12 ~41.88个月),单纯引流组9个月(95% CI:8.20 ~ 9.80个月),P=0.04.常见不良反应:Ⅰ~Ⅱ度的胸痛:胸腔化疗组高于单纯引流组(8/11比4/19,P<0.01),Ⅰ~Ⅱ度的恶心、呕吐:胸腔化疗组高于单纯引流组(9/11比3/19,P<0.01).两组实验室检测异常差异无统计学意义.结论 索拉非尼联合胸腔灌注化疗控制肾癌伴发的胸腔积液安全有效;可控制局部症状,对出现胸腔积液后患者的总生存有延长趋势.

作者:杨邵瑜;崔传亮;迟志宏;斯璐;盛锡楠;毛丽丽;连斌;郭军

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 42期

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作者:
杨邵瑜;崔传亮;迟志宏;斯璐;盛锡楠;毛丽丽;连斌;郭军
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 42期
标签:
癌,肾细胞 药物疗法 胸腔积液 索拉非尼 Carcinoma,renal cell Drug therapy Pleural effusion Sorafenib
目的 评价索拉非尼联合胸腔化疗治疗晚期肾癌伴胸腔积液患者的疗效、生存期及相关不良反应.方法 选择2009年6月至2011年1月晚期肾癌合并胸腔积液患者30例,病理均为透明细胞癌,全身治疗均使用索拉菲尼400 mg每日2次口服.胸腔化疗组患者11例,口服索拉非尼同时以顺铂(Cisplatin,DDP)40 mg每周1次胸腔灌注化疗,连续2周,单纯引流组19例,予以单纯胸腔引流及口服索拉非尼治疗.随访至2011年4月30日.结果 胸腔化疗组胸腔积液控制率高于单纯引流组(10/11比3/19,x2=13.097,P <0.01).自出现胸腔积液起随访至2011年4月30日,胸腔化疗组11例患者中5例死亡,单纯引流组19例患者中10例死亡.胸腔化疗组中位总生存时间22个月(95%CI:2.12 ~41.88个月),单纯引流组9个月(95% CI:8.20 ~ 9.80个月),P=0.04.常见不良反应:Ⅰ~Ⅱ度的胸痛:胸腔化疗组高于单纯引流组(8/11比4/19,P<0.01),Ⅰ~Ⅱ度的恶心、呕吐:胸腔化疗组高于单纯引流组(9/11比3/19,P<0.01).两组实验室检测异常差异无统计学意义.结论 索拉非尼联合胸腔灌注化疗控制肾癌伴发的胸腔积液安全有效;可控制局部症状,对出现胸腔积液后患者的总生存有延长趋势.