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目的 探讨沉默E-钙黏蛋白(cadherin)基因表达后对人喉癌Hep-2细胞增殖、迁移能力的影响,为喉癌的基因治疗提供理论依据.方法 根据Genbank数据库中E-cadherin基因序列,设计、合成3条特异性短发卡RNA (shRNA);脂质体法将shRNA转染入人喉癌Hep-2细胞;利用实时荧光定量PCR检测shRNA转染Hep-2细胞后对E-cadherin基因的沉默效果;四甲基偶氮唑盐法检测转染后Hep-2细胞体外增殖能力的变化,并计算细胞增殖率(生存率);用Transwell实验检测转染后Hep-2细胞体外的迁移能力的变化.结果 shRNA转染后,干扰组的E-cadherin基因表达比对照组低;干扰组Hep-2细胞的增殖能力较对照组强;Transwell实验中3个干扰组的穿膜细胞数均明显高于阴性对照组,差异均有统计学意义[(262±15)、(288±12)、(292±6)比(74 ±8)个,均P<0.01].结论 RNA干扰沉默E-cadherin基因表达后能使Hep-2细胞的增殖、迁移能力明显增强.有望成为喉癌基因治疗的新靶点.

作者:田军;李成文;吴桂卿;孙静;陈琪

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 8期

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作者:
田军;李成文;吴桂卿;孙静;陈琪
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 8期
标签:
钙黏着糖蛋白类 RNA干扰 细胞增殖 细胞运动 肿瘤,鳞状细胞 Cadherins RNA interference Cell proliferation Cell movement Neoplasms,squamous cell
目的 探讨沉默E-钙黏蛋白(cadherin)基因表达后对人喉癌Hep-2细胞增殖、迁移能力的影响,为喉癌的基因治疗提供理论依据.方法 根据Genbank数据库中E-cadherin基因序列,设计、合成3条特异性短发卡RNA (shRNA);脂质体法将shRNA转染入人喉癌Hep-2细胞;利用实时荧光定量PCR检测shRNA转染Hep-2细胞后对E-cadherin基因的沉默效果;四甲基偶氮唑盐法检测转染后Hep-2细胞体外增殖能力的变化,并计算细胞增殖率(生存率);用Transwell实验检测转染后Hep-2细胞体外的迁移能力的变化.结果 shRNA转染后,干扰组的E-cadherin基因表达比对照组低;干扰组Hep-2细胞的增殖能力较对照组强;Transwell实验中3个干扰组的穿膜细胞数均明显高于阴性对照组,差异均有统计学意义[(262±15)、(288±12)、(292±6)比(74 ±8)个,均P<0.01].结论 RNA干扰沉默E-cadherin基因表达后能使Hep-2细胞的增殖、迁移能力明显增强.有望成为喉癌基因治疗的新靶点.