目的 建立Lewis大鼠肌肉特异性激酶(MuSK)的实验性自身免疫性重症肌无力模型(EAMG).方法 以小鼠MuSK基因编码序列为模板合成小鼠MuSK抗原.以Lewis大鼠为实验动物,采取主动免疫方法将免疫原小鼠MuSK与弗氏完全佐剂混合制成抗原乳剂,免疫注射部位为大鼠尾根部皮下,抗原剂量分别为50μg和100 μg,对照组大鼠仅免疫弗氏完全佐剂.免疫后隔日记录3组的临床评分,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测免疫后第7天及第57天大鼠血清中MuSK抗体滴度.结果 大鼠于免疫后第16天发病,第18 ～ 22天达到发病高峰.50μg实验组发病大鼠百分率为71.4％,100μg实验组发病大鼠百分率为100％,实验组总发病大鼠百分率为80％.第7天及第57天大鼠血清中,ELISA法检测显示实验组MuSK-Ab滴度显著高于对照组(P＜0.05).结论 以上方法可成功诱导出MuSK特异性EAMG模型.该模型有助于揭示人类MuSK抗体阳性重症肌无力(AMM)的发病机制,并可为临床药物治疗提供实验学依据.
作者：陈宇；王化冰；王拥军
来源：中华医学杂志 2013 年 93卷 17期
