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目的 比较多西他赛联合卡培他滨(TX)或表柔比星(TE)一线治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的疗效.方法 对46例TE方案一线治疗晚期乳腺癌进行TX方案配对研究,均为3周方案,TX(多西他赛75 mg/m2,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,2次/d,第1~14天),TE(多西他赛75 mg/m2,第1天;表柔比星75 mg/m2,第1天).观察其半年无进展率、中位疾病进展时间、客观有效率及毒副反应.结果 TX组和TE组的疾病半年无进展率分别为78%、70%(P=0.477),中位肿瘤进展时间分别为10.2、8.7个月(P=0.128),客观有效率分别为72%、63% (P =0.505).两组不良反应3/4级中性粒细胞减少TX组明显低于TE组(30%与70%,P<0.001),发热性粒缺TX组亦低于TE组(2%与11%,P=0.004),手足综合征TX组明显高于TE组(37%与4%,P<0.001),其余不良反应无明显差异.结论对于HER-2阴性晚期乳腺癌,TX和TE方案均是有效且可耐受的方案.

作者:杨波;杨俊兰;施伟伟;刘辉;朱艳云;方平;吉铁风

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 18期

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作者:
杨波;杨俊兰;施伟伟;刘辉;朱艳云;方平;吉铁风
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 18期
标签:
乳腺癌 多西紫杉醇 卡培他滨 表柔比星 化疗 Breast cancer Docetaxel Capecitabine Epirubicin Chemotherapy
目的 比较多西他赛联合卡培他滨(TX)或表柔比星(TE)一线治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的疗效.方法 对46例TE方案一线治疗晚期乳腺癌进行TX方案配对研究,均为3周方案,TX(多西他赛75 mg/m2,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,2次/d,第1~14天),TE(多西他赛75 mg/m2,第1天;表柔比星75 mg/m2,第1天).观察其半年无进展率、中位疾病进展时间、客观有效率及毒副反应.结果 TX组和TE组的疾病半年无进展率分别为78%、70%(P=0.477),中位肿瘤进展时间分别为10.2、8.7个月(P=0.128),客观有效率分别为72%、63% (P =0.505).两组不良反应3/4级中性粒细胞减少TX组明显低于TE组(30%与70%,P<0.001),发热性粒缺TX组亦低于TE组(2%与11%,P=0.004),手足综合征TX组明显高于TE组(37%与4%,P<0.001),其余不良反应无明显差异.结论对于HER-2阴性晚期乳腺癌,TX和TE方案均是有效且可耐受的方案.