目的 探讨干扰素α2b (IFN-α2b)对Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)点突变(JAK2V617F)阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者血管新生的抑制机制.方法 (1)选取2012年1月至2014年10月保定市第一医院就诊的42例JAK2V617F阳性MPN患者,包括初诊未治疗组25例,IFN-α2b治疗组17例.以10例特发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者作为对照组.实时荧光定量PCR方法检测MPN患者骨髓JAK2V617F与JAK2比值,计算突变量;免疫组化法检测3组患者骨髓组织中磷酸化JAK2(p-JAK2)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平及CD105标记的微血管密度(MVD),比较组间各指标差异,并分析MPN患者JAK2V617F突变量与VEGF、HIF-1α、MVD的相关性.(2)不同浓度IFN-α2b作用于人红白血病HEL细胞系,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡,活细胞计数试剂盒(CCK)8检测细胞活力,Transwell小室检测细胞迁移率,蛋白质印迹法检测p-JAK2、VEGF、HIF-1α蛋白表达水平.结果 (1)IFN-α2b治疗组JAK2V617F突变量(22.69％±12.64％)低于初诊未治疗组(46.17％ ±19.32％)(P＜0.01).IFN-α2b治疗组p-JAK2、VEGF、HIF-1α表达水平(60.93％±20.57％、36.58％±15.95％、32.15％±14.27％)低于初诊未治疗组(82.41％ ±11.65％、64.72％ ±25.01％、45.12％±

作者：付建珠；徐倩；赵亚玲；刘贵敏；成志勇；梁文同；谢旭磊；谷蕾

来源：中华医学杂志 2015 年 95卷 46期