目的 探讨CD36mRNA在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢颗粒细胞的表达,以及不同浓度的睾酮、胰岛素及罗格列酮对正常卵巢颗粒细胞CD36mRNA的表达调节.方法 分别提取5例PCOS患者和5名健康人卵巢颗粒细胞,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测CD36mRNA的表达;提取25名健康人卵巢颗粒细胞进行体外培养48 h后,分别用含不同浓度的睾酮、胰岛素及PPARγ的激动剂(罗格列酮)的培养基培养颗粒细胞24 h后,应用RT-PCR方法检测CD36mRNA的表达.结果 (1)PCOS组颗粒细胞CD36 mRNA表达明显高于对照组(P＜0.01).(2)颗粒细胞体外培养,当睾酮为1 nmol/L时,CD36 mRNA表达增加,但差异无统计学意义(P＞0.05);当睾酮增加到10 nmol/L时,CD36 mRNA表达明显高于对照组(P＜0.05).胰岛素为10 nmol/L时,CD36mRNA表达较对照组增加,但差异无统计学意义(P＞0.05);当胰岛素进一步增加到100 nmol/L时,CD36mRNA表达较对照组明显增加(P=0.05).罗格列酮为1 nmol/L时,CD36 mRNA表达较对照组明显增加(P＜0.05);当罗格列酮增加为10 nmol/L时,CD36 mRNA表达较罗格列酮为l nmol/L时进一步明显增加(P＜0.05).结论 (1)卵巢颗粒细胞CD36 mRNA表达可能与PCOS高雄激素血症有关;(2)高浓度的睾酮和胰岛素诱导卵巢颗粒细胞CD36 mRNA表达;(3) CD36 mRNA表达随着罗格列

作者：胡卫红；陈琳；邹德勇；毛莎；乔杰

来源：中华医学杂志 2016 年 96卷 25期