目的 分析组织因子(TF)和组织因子途径抑制物(TFPI)单核苷酸多态性(SNPs)与肺癌合并静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性.方法 选取首都医科大学附属北京朝阳医院2009年10月至2013年8月收治的原发非小细胞肺癌(NSCLC)患者152例,其中男105例,女47例,年龄(62.4±13.2)岁;40例合并VTE,112例未合并VTE.选取同期体检中心的79例健康体检者为对照组.留取血标本,提取DNA.采用聚合酶链式反应-限制性片段长多态性的方法检测TF+ 5466A/G、TFPI-287T/C和TFPI-33T/C三个SNPs位点的基因突变情况.采用DNA测序进行验证.结果 肺癌合并VTE组中等位基因TF+ 5466G、TFPI-287C和TFPI-33C的分布频率分别为2.5％、33.8％和8.8％.三个SNPs的基因型和等位基因在肺癌合并VTE组、肺癌未合并VTE组和健康对照组三组间的分布频率差异均无统计学意义(均P ＞0.05);按照年龄、性别分层,三个SNPs位点的基因型和等位基因分布频率在三组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).三个SNPs的基因型和等位基因分布频率均与肺癌合并VTE无关(均P＞0.05).TF+ 5466A/G、TFPI-287T/C和TFPI-33T/C的基因型和等位基因的分布频率与肺癌合并VTE患者的预后无关(均P＞0.05).结论 TT+ 5466A/G、TFPI-287T/C和TFPI-33T/C基因型改变可能与VTE的发生和肺癌患者的预后无关.

作者：张雪丽；祝锦；陈文慧；翟振国；张予辉

来源：中华医学杂志 2018 年 98卷 12期