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目的 通过对重症类风湿关节炎( RA)患者临床资料的回顾性研究,分析英夫利西单抗(IFX)联合甲氨蝶呤治疗前,给予2次免疫吸附治疗对重症RA患者病情的改善情况.方法 回顾性分析大连医科大学附属第二医院风湿免疫科2015年4月至2017年8月诊治的90例重症RA患者临床数据,其中43例接受IFX 3 mg/kg+甲氨蝶呤治疗为对照组;47例为试验组,在开始IFX 3 mg/kg+甲氨蝶呤治疗前额外接受2次免疫吸附治疗;收集患者同期临床及实验室资料.对比研究免疫吸附联合治疗对重症RA的疗效及安全性.结果 患者基线年龄、性别、病程及病情两组间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后患者关节疾病活动度评分(DAS28-ESR)评分、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平均较基线显著降低(P<0.05),试验组降低程度明显优于对照组(P<0.05),且差异可持续维持至30周(P<0.05);治疗2及6周时,试验组患者ACR20缓解率分别为46.81

作者:邢一达;王红江;孔晓丹;刘昌妍;崔东源;张琦

来源:中华医学杂志 2018 年 98卷 23期

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作者:
邢一达;王红江;孔晓丹;刘昌妍;崔东源;张琦
来源:
中华医学杂志 2018 年 98卷 23期
标签:
免疫吸附 英夫利西单抗 重症类风湿关节炎 甲氨蝶呤 Immunoadsorption Infliximab Serve rheumatoid arthritis Methotrexate
目的 通过对重症类风湿关节炎( RA)患者临床资料的回顾性研究,分析英夫利西单抗(IFX)联合甲氨蝶呤治疗前,给予2次免疫吸附治疗对重症RA患者病情的改善情况.方法 回顾性分析大连医科大学附属第二医院风湿免疫科2015年4月至2017年8月诊治的90例重症RA患者临床数据,其中43例接受IFX 3 mg/kg+甲氨蝶呤治疗为对照组;47例为试验组,在开始IFX 3 mg/kg+甲氨蝶呤治疗前额外接受2次免疫吸附治疗;收集患者同期临床及实验室资料.对比研究免疫吸附联合治疗对重症RA的疗效及安全性.结果 患者基线年龄、性别、病程及病情两组间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后患者关节疾病活动度评分(DAS28-ESR)评分、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平均较基线显著降低(P<0.05),试验组降低程度明显优于对照组(P<0.05),且差异可持续维持至30周(P<0.05);治疗2及6周时,试验组患者ACR20缓解率分别为46.81