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目的 评估博来霉素经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的安全性及有效性.方法 前瞻性分析2015年12月至2017年12月解放军总医院经组织病理学或临床诊断确诊的符合巴塞罗那肝癌分期(BCLC)标准的中晚期肝细胞癌患者160例,男135例、女25例,年龄35~ 74 (57±8)岁,均行两次常规肝动脉化疗栓塞术(cTACE)后出现疾病进展,随机分为两组,博来霉素组:博来霉素+吡柔比星+奥沙利铂+氟尿嘧啶;常规治疗组:吡柔比星+奥沙利铂+氟尿嘧啶,均再次行肝动脉化疗栓塞术,每4~6周根据mRECIST标准进行疗效评价、生存分析,比较两组总生存时间、无疾病进展时间,并记录不良反应发生情况.结果 博来霉素组:肿瘤应答率(CR+ PR) 27.5% (22/80),中位无疾病进展时间(mPFS) 5.8个月,中位总生存时间(mOS) 8.1个月.常规治疗组:肿瘤应答率(CR+ PR)7.5% (6/80),中位无疾病进展时间(mPFS)2.9个月,中位总生存时间(mOS)4个月;两组mOS比较P=0.009,两组mPFS比较P=0.002,差异均有统计学意义.两组均无TACE相关严重不良反应.结论 博来霉素经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌是安全、有效的.

作者:王燕;付金鑫;张金龙;袁凯;袁冰;袁宏军;阎洁羽;王茂强

来源:中华医学杂志 2018 年 98卷 39期

知识库介绍

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作者:
王燕;付金鑫;张金龙;袁凯;袁冰;袁宏军;阎洁羽;王茂强
来源:
中华医学杂志 2018 年 98卷 39期
标签:
癌,肝细胞 化学栓塞,治疗性 放射学,介入性 博来霉素 Carcinoma,hepatocellular Chemoembolization,therapeutic Radiology,interventional Bleomycin
目的 评估博来霉素经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的安全性及有效性.方法 前瞻性分析2015年12月至2017年12月解放军总医院经组织病理学或临床诊断确诊的符合巴塞罗那肝癌分期(BCLC)标准的中晚期肝细胞癌患者160例,男135例、女25例,年龄35~ 74 (57±8)岁,均行两次常规肝动脉化疗栓塞术(cTACE)后出现疾病进展,随机分为两组,博来霉素组:博来霉素+吡柔比星+奥沙利铂+氟尿嘧啶;常规治疗组:吡柔比星+奥沙利铂+氟尿嘧啶,均再次行肝动脉化疗栓塞术,每4~6周根据mRECIST标准进行疗效评价、生存分析,比较两组总生存时间、无疾病进展时间,并记录不良反应发生情况.结果 博来霉素组:肿瘤应答率(CR+ PR) 27.5% (22/80),中位无疾病进展时间(mPFS) 5.8个月,中位总生存时间(mOS) 8.1个月.常规治疗组:肿瘤应答率(CR+ PR)7.5% (6/80),中位无疾病进展时间(mPFS)2.9个月,中位总生存时间(mOS)4个月;两组mOS比较P=0.009,两组mPFS比较P=0.002,差异均有统计学意义.两组均无TACE相关严重不良反应.结论 博来霉素经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌是安全、有效的.