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目的 探索胡黄连苷Ⅱ在大鼠脑缺血再灌注( I/R)后对脑组织细胞的保护作用及机制.方法 应用栓线法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗.造模前及再灌注22 h后,对大鼠神经行为学进行mNSS评分和体质量测定,大鼠脑缺血2 h再灌注22 h后,TTC染色测量梗死体积,干-湿重法测定大鼠脑含水量,电镜下观察神经元的结构,运用试剂盒测定活性氧(ROS)含量和NADPH氧化酶的活性,Western 印迹、RT-PCR检测Rac-1和Nox2的蛋白和mRNA表达水平.结果 大鼠造模后,mNSS评明显增高(12.6 ±1.3 比0, P<0.001),体质量明显减轻(13.3

作者:翟丽;王娟;季亚清;王婷婷;刘敏;郭云良

来源:中华医学杂志 2018 年 98卷 45期

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作者:
翟丽;王娟;季亚清;王婷婷;刘敏;郭云良
来源:
中华医学杂志 2018 年 98卷 45期
标签:
脑缺血 神经元 氧化应激 Cerebral ischemia Neurons Oxidative stress
目的 探索胡黄连苷Ⅱ在大鼠脑缺血再灌注( I/R)后对脑组织细胞的保护作用及机制.方法 应用栓线法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗.造模前及再灌注22 h后,对大鼠神经行为学进行mNSS评分和体质量测定,大鼠脑缺血2 h再灌注22 h后,TTC染色测量梗死体积,干-湿重法测定大鼠脑含水量,电镜下观察神经元的结构,运用试剂盒测定活性氧(ROS)含量和NADPH氧化酶的活性,Western 印迹、RT-PCR检测Rac-1和Nox2的蛋白和mRNA表达水平.结果 大鼠造模后,mNSS评明显增高(12.6 ±1.3 比0, P<0.001),体质量明显减轻(13.3